這些會干擾火焰石墨爐一體式原子吸收光度計測量的因素您知道嗎？

　　火焰石墨爐一體式原子吸收光度計是基于試樣中待測元素的基態原子蒸氣對同種元素發射的特征譜線進行吸收，依據吸收程度來測定試樣中該元素含量的一種方法，具有靈敏度高、選擇性好、操作簡便、快速和準確度好等特點，因而被廣范應用于各部門，是測定微量元素的選分析方法。

　　樣品預處理的恰當與否直接決定了測量的靈敏度，它主要包括樣品的溶解，分離及富集兩步。對于液體樣品的溶解，無機樣可直接用水稀釋至合適的濃度范圍，有機樣可用甲基異丁酮或石油醚稀釋降低其粘度；對于固體樣品通常采用酸溶法，少數的情況也用堿溶法，但其溶速較慢，且常會引入無機離子污染。樣品的分離與富集主要分為萃取法、螯合萃取、離子締合物萃取和離子交換法。另外，值得一提的是，目前在環境、生物、食品研究中廣泛應用的預處理方法有：干法灰化、常壓濕法消化、微波消解和脈沖懸浮法，其中微波消解技術方便快捷、節約試劑、污染少、樣品溶解*，很是常用。

　　在使用火焰石墨爐一體式原子吸收光度計時會受到以下因素的干擾：

　　1、光譜干擾：此干擾主要是樣品中存在其它元素造成的干擾。此干擾近年來因中空陰極射線技術的提升已很少發生。

　　2、化學干擾：此干擾常發生于利用原子吸收來分析鎂、鈣、鍶及鋇等金屬。常見的干擾物種有硅酸鹽、磷酸鹽及鋁酸鹽等化合物。一般解決的方法有兩種，一為利用螯合劑(EDTA)與金屬錯合，二為添加氯化鑭與造成干擾的陰離子錯合。或者可利用笑氣-乙炔來解決化學干擾的問題。

　　3、基質干擾：一般此干擾原因有(1)溶液中含有機溶劑而造成吸收度的增加；(2)因溶液的黏滯性較高因霧化效率下降而造成吸收度下降；(3)溶液的鹽度較高而造成吸收度下降。

　　4、放射干擾：此干擾主要來自于樣品放射出與欲吸收的波長相同。此干擾可藉由提高電流強度或降低狹縫寬度來解決。